http://www.bbc.co.uk/portuguese/noticias/cluster/2003/08/s_down.shtml

O link acima é do site da BBC Brasil e ele nos leva diretamente a uma página repleta de informações, entrevistas e reportagens sobre a Síndrome de Down, além, é claro, de matérias em vídeo muito interessantes.

É engraçado… esta página foi posta no ar em 25 de agosto de 2003 e só hoje eu a encontrei acidentalmente, através de um link disponível no Portal Síndrome de Down (www.portalsindromededown.com) que, diga-se de passagem, eu também descobri por acaso, assim como a Fundação Síndrome de Down (veja o link ao lado, na parte de “Amigos”), em Campinas, e a qual pretendo visitar em breve junto de Logan.

Apesar de a última atualização da página da BBC Brasil sobre Síndrome de Down ter sido feita em agosto de 2003, acredito que, assim como eu, muita gente que lê este blog não faz a menor idéia que existe um material tão rico e importante à nossa disposição na internet.

Informação é tudo e, mesmo que para alguns esse link pareça datado, acho de suma importância divulgar para o maior número possível de pessoas a realidade sobre os portadores de Síndrome de Down e mostrar que há, sim, muitas inverdades rodando pelo mundo à respeito da real capacidade deles.

Há 20 anos, aproximadamente, na Inglaterra, conforme a entrevista de Georgie e Damon Hill (o ex-piloto de fórmula 1), um  médico era capaz de dizer: “com muita sorte, ele conseguirá varrer uma sala; o melhor é entregá-lo para a adoção”. Isso não é verdade e vemos exemplos práticos todos os dias. 20 anos é muito pouco tempo. Essa mentalidade ainda está aí, em consultórios, escolas, clubes… a única forma de combatê-la é com informação. Mesmo que a informação seja de 2003, ela precisa continuar sendo passada adiante.

Não há muito o que dizer sobre esta segunda tira. Eu fiz o rascunho dela praticamente na sequência da versão final da primeira e fui direto pro A3 fazer a arte.

Particularmente, gosto dela. Foi a primeira tira que eu gostei ainda no preto e branco.

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O desenho acima mostra a primeira versão da primeira tira de A Vida com Logan. Nem cheguei a fazer a cor dessa tira. Assim que terminei o horror que vergonhosamente chamo de arte-final, percebi de detestava tudo na arte.

Barney não se parecia com Barney. Logan estava sério e “duro” demais (até mesmo pro meu desenho estático) e a arte-final estava “mecânica” demais.

Mas, definitivamente, o que mais me incomodava era a aparência de Barney. Por mais que eu tentasse, o desenho inicial não passava nada do estado de permanente bobeira que nosso pequeno labrador amarelo se encontra.

Após assitir a um curta-metragem no canal à cabo Jetix, encontrei uma maneira de representar Barney em toda a sua paspalhice, conforme pode ser visto nos rabiscos abaixo. E o resto? Bom, o resto é história.

E, por falar em história, amanhã tem tirinha nova no blog. Até lá.

Nesse ponto eu estava buscando uma forma de passar o jeito abobalhado de Barney pro papel. (clique com o botão direito para ampliar!

Aqui eu ainda estava indefinido em relação a como desenhar as patas. No final, acabei fazendo um híbrido entre uma solução dada por Chuck Jones em um desenho do Pernalonga e a usada pela Disney no Irmãozinho, em Mulan. (clique com o botão direito para ampliar)

P.S.: O próximo a sofrer uma reestilização é o gato Mignola. Por isso, não estranhem se ele sumir por uns tempos. ;-)

(extraído do Universo HQ – www.universohq.com)

Por Marcus Ramone (30/03/09)

Ela esteve prestes a fazer parte da Turma da Mônica em 2005. Mas somente agora, em março de 2009, Tati, a personagem com síndrome de Down criada por Mauricio de Sousa em 1996, estreou nos quadrinhos.

Tati participou do gibi institucional Viva as Diferenças!, lançado pelo Instituto Mauricio de Sousa durante a realização do simpósio Síndrome de Down – Cinquentenário da Trissomia do 21, no Memorial da América Latina, em São Paulo, no último dia 21 de março (data em que se celebra o Dia Internacional da Síndrome de Down).

Na HQ produzida em parceria com o Instituto MetaSocial, patrocinada pela Mantecorp e que será distribuída em consultórios médicos, a garotinha mostra como as crianças portadoras do distúrbio genético devem ser integradas à sociedade.