Artigo publicado no site Itu.com.br, em 10 de maio de 2011 por Tamara Horn

“Colegas”: filme narra sonhos de jovens com síndrome de down

Os atores Rita Pokk, Ariel Goldenberg e Breno Viola são os protagonistas dessa deliciosa comédia e aventura. (foto: divulgação)

O longa-metragem “Colegas”, dirigido e roteirizado por Marcelo Galvão, com estréia prevista para o segundo semestre de 2011, trata de uma forma poética coisas simples da vida através dos olhares de três jovens com síndrome de down. Com o elenco composto por Breno Viola, Rita Pokk e Ariel Goldemberg, além dos atores Lima Duarte, Juliana Didone e Amélia Bittencourt o filme promete emocionar a todos.

A trama gira em torno dos amigos Stalone (Ariel Goldemberg), Aninha (Rita Pokk) e Márcio (Breno Violla), colegas que se comunicam basicamente por meio de citações do cinema, resultado dos anos em que trabalharam na videoteca do Instituto Madre Tereza, local onde vivem.

Um dia, inspirados pelo filme Thelma & Louise (dirigido por Ridley Scott) resolvem fugir no carro velho do jardineiro (Lima Duarte) em busca de seus sonhos: Stalone quer ver o mar, Marcio quer voar e Aninha busca um marido pra se casar. Nessa viagem, enquanto experimentam o sabor da liberdade, envolvem-se em inúmeras confusões e aventuras como se a vida não passasse de uma eterna brincadeira.

O filme tem como produtor executivo Marçal Souza que tem em sua filmografia sucessos como “O Beijo da Mulher Aranha”, de Hector Babenco; “Até Que a Vida Nos Separe”, de José Zaragoza; “Rinha” de Marcelo Galvão, entre outros.

“Colegas” na web

Para ficar cada vez mais interativo e ligado ao público, a produção tem investido na divulgação através das mídias sociais como facebook, e também de um blog, mantido pela Diretora de Comunicação e Assessora Estrategista da Produtora Gatacine, Aleksandra Zakartchouk, contando todos os passos e acontecimentos do longa e curiosidades sobre os bastidores e cotidiano da produção.

por Camila Dias e Arethusa Dias

Temos ressaltado aqui várias atitudes e batalhas para que realmente haja a inclusão de pessoas com deficiências na sociedade, tanto nas escolas quanto no mercado de trabalho. No entanto, aqueles que se dedicam a melhorar a qualidade de vida dessas pessoas, não raramente têm poucas condições financeiras, mas muita boa vontade.

Postamos aqui sobre a importância da leitura e da convivência com os livros e a Carol Marzagão está tentando fazer exatamente isso: levar livros em Braille para pessoas com deficiência visual. Ela é uma destas heroínas que tentam superar as barreiras do preconceito, do baixo poder aquisitivo e da quantidade mínima de auxílio para ampliar as possibilidades daqueles que nasceram sem ou perderam, no decorrer da vida, a visão.

Carol busca ajuda para obter equipamentos (como a Impressora Braille Index Basic D) e assim poder fazer a transcrição de livros. Se você, de alguma forma, puder ajudar, acreditamos que isso poderá ser um ponto de mudança na vida de muitas pessoas.

Fontes:

http://blogdacarolmarzagao.wordpress.com/2010/12/28/uma-pena-mas-continuo-na-luta/

http://blogdacarolmarzagao.wordpress.com/2011/01/16/esclarecimentos-acerca-da-vaquinha-para-a-compra-de-impressora-braille/

http://www.vakinha.com.br/Vaquinha.aspx?e=28290&pwd

Texto publicado originalmente no site do Senado Federal em 22/11/2010

VI Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência

A moda vai invadir o Salão Negro do Congresso Nacional no dia 7 de dezembro.  Serão mais de 20 looks na passarela para mostrar que há um mercado ainda pouquíssimo explorado no Brasil: as mais de 25 milhões de pessoas com deficiência. A diferença está nos detalhes das peças: fechos com velcro, zíper em locais acessíveis e bordados em braile, entre outros. O evento, inédito em Brasília, faz parte da VI Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência, que será realizada entre os dias 7 e 9 de dezembro, no Senado Federal.
A ideia do desfile veio do Concurso de Moda Inclusiva, que acontece há dois anos em São Paulo, promovido pela Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência. Segundo a chefe do Cerimonial da Presidência do Senado Federal e coordenadora do programa Senado Inclusivo, Mônica de Araújo, estão vindo para a capital os looks ganhadores do concurso e alguns outros, que estão sendo criados especialmente para a data. “Queremos chamar a atenção da sociedade, mostrar que atitudes simples, como a produção de roupas adaptadas, podem colaborar não só com a inclusão, mas também no resgate da autoestima das pessoas com deficiência”, declara Mônica.
“No dia a dia, não conseguimos imaginar, mas vestir uma criança com paralisia cerebral pode levar quase uma hora sem a roupa adequada”, conta a estilista Leny Pereira, que acaba de lançar uma marca de moda inclusiva. Ela explica que foram cinco anos de estudos e observações até chegar aos modelos que permitem, por exemplo, que uma pessoa com deficiência consiga se vestir sozinha ou, em alguns casos, em menos tempo e com mais facilidade. Leny lembra ainda que a moda inclusiva vale até para casos em que a deficiência é temporária, como no caso de uma perna ou um braço quebrado.
Entre os looks que serão apresentados estão um casaco para deficientes visuais com tachinhas e costuras que demarcam as cores, vestido com bordados e costuras em relevos para crianças que não enxergam e calças com zíper nas laterais, adaptadas para cadeirantes.
A passarela também será adaptada para os modelos cadeirantes, com rampas de acesso e largura suficiente para que deficientes visuais possam entrar com cães-guias. A produção promete não ficar atrás de nenhum desfile do País. Segundo conta Mônica de Araújo, o Salão Negro receberá painéis de luzes LED, sonorização, passarela e tudo que uma apresentação fashion tem direito. “Queremos realmente criar o clima perfeito. Tudo está sendo preparado especialmente para esta noite”, ressalta a coordenadora.
Entre os destaques na passarela, o ex-jogador de futebol e deputado federal eleito, Romário de Souza Faria, vai desfilar com a filha Ivy. Os comentários estão sob responsabilidade da estilista Daniela Auler, coordenadora do Concurso de Moda Inclusiva, da Secretaria do Estado de São Paulo dos Direitos da Pessoa com Deficiência.
O desfile será realizado na abertura do evento, no dia 7 de dezembro, no Salão Negro do Congresso, a partir das 19 horas. A entrada é gratuita, sujeita à lotação.

Destaques da programação – VI Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência
A abertura da Semana, no dia 7, será com as obras do renomado artista sergipano, Arthur Bispo do Rosário, com o tema “Obraviva – Sonho e Realidade”.
No segundo dia de atividades, haverá a abertura do VI Fórum Senado Debate Brasil com o tema “Convenção da ONU sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência nos Planos Nacional e Internacional”. Em seguida, o capitão Nelson Leoni faz palestra sobre o livro “Haiti: uma lição de vida”. O militar, já aposentado devido a um grave acidente ocorrido durante a Missão de Paz do Brasil no Haiti, conta como sobreviveu a um tiro de fuzil.
No último dia, a agenda fica por conta dos balanços e conclusões obtidas durante o VI Fórum Senado Debate Brasil com apresentação dos atletas do Comitê Paraolímpico Brasileiro e com show das bandas “Toque Especial” e “Tribo de Jah”. 
Todos os eventos têm entrada gratuita, sujeita à lotação.

Confira abaixo a programação completa:

7 de dezembro – 3ª feira
14h – Sessão Solene de Abertura da VI Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência.
Local: Plenário do Senado Federal
18h – Abertura da Exposição “Obraviva – Sonho e Realidade”, do artista plástico Arthur Bispo do Rosário.
Local: Salão Branco do Congresso Nacional
19h – Desfile de Moda Inclusiva.
Local: Salão Negro do Congresso Nacional

8 de dezembro – 4ª feira
9h às 18h – VI Fórum Senado Debate Brasil “Convenção da ONU sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência nos Planos Nacional e Internacional”.
Local: Auditório do Interlegis
Local: Salão Negro do Congresso Nacional
15h – Apresentação das peças “Cabrocha” e “Elvis Presley”, do Grupo “Eu Danço”
16h – Palestra “Haiti: uma lição de vida”, com o capitão Nelson Dias Leoni – militar ferido na Missão de Paz do Brasil no Haiti.
17h – Apresentação da Banda “Soul Washing Machine”, de Rodrigo Han
17h30 – Palestra “Universo Perfeito e Não Perfeito”, de Andrea Schwarz e Jaques Haber, consultores em Inclusão de Pessoas com Deficiência no Mercado de Trabalho.
Coquetel e autógrafos dos livros – distribuição gratuita.

9 de dezembro – 5ª feira
9h às 18h – VI Fórum Senado Debate Brasil “Convenção da ONU sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência nos Planos Nacional e Internacional”.
Local: Auditório do Interlegis
Local: Salão Negro do Congresso Nacional
15h – Apresentação dos atletas do Comitê Paraolímpico Brasileiro.
16h – Apresentação da Banda “Toque Especial”.
19h – Apresentação da Banda “Tribo de Jah”.

Informações para a imprensa
RP1 Comunicação Brasília
Amanda Viviele – amandaviviele@rp1.com.br
Maria Luiza Albuquerque – mariaalbuquerque@rp1.com.br
Regina Trindade – reginatrindade@rp1.com.br
Tel.: 61 3328 5687 / 3328 0665 / 9115 5980 / 9114 7960

Reportagem publicada no site da EPTV em 21/10/2010

“Sonho de uma noite de verão”, encenado por portadores de síndrome de down, é cartaz neste sábado (23)

O Sesi Rio Claro apresenta a peça “Sonho de uma noite de verão” neste sábado (23), às 20h. Com direção de Leonardo Cortez, a adaptação do original de William Shakespeare será encenada por 20 atores com síndrome de down.

Ao final do espetáculo haverá um bate-papo com o público.

A entrada é gratuita, com distribuição de ingressos a partir de 1 hora do início da apresentação. O Sesi fica na Avenida M 29, 441, Jardim Floridiana.

Reportagem publicada no site da Agência Senado em 15/03/2010

Galerias do Senado expõem arte de pessoas com síndrome de Down

Começou nesta segunda-feira (15) e vai até a sexta-feira da próxima semana (26), a exposição de arte “Pintou a Síndrome do Respeito”, com 38 telas de pessoas com síndrome de Down, todos eles alunos do Instituto Olga Kos de Inclusão Cultural, de São Paulo. A exposição é parte das comemorações do Dia Internacional da Síndrome de Down, dia 21 de março. Os trabalhos já estão expostos no Espaço Cultural Ivandro Cunha Lima e na Senado Galeria, e o primeiro-secretário, senador Heráclito Fortes (DEM), vai inaugurar oficialmente a mostra nesta terça-feira (16), em solenidade às 18 horas.

No Espaço Cultural Ivandro Cunha Lima estão 18 telas, todas elas recriações de obras de artistas plásticos brasileiros contemporâneos ainda vivos. Cada recriação é um trabalho coletivo de quatro jovens portadores da síndrome de Down, alguns deles ainda crianças. O mais jovem tem apenas sete anos de idade. Já na Galeria do Senado, estão 20 quadros individuais de portadores da síndrome.

O Instituto Olga Kos de Inclusão Cultural, na capital paulista, é uma organização da sociedade civil de interesse público e atende a 257 crianças, adolescentes e adultos jovens portadores da síndrome de Down. O presidente da instituição, Wolf Kos, explica que a síndrome de Down é uma ocorrência genética que atinge um entre 700 bebês. Durante a gestação, as células do embrião são formadas por 47 cromossomos, em vez de 46. Com cuidados, educação e boa formação, o portador da síndrome pode levar uma vida produtiva e praticamente normal.

A curadora da exposição, Silvana Gualda, informa que o Instituto Olga Kos mantém oficinas de arte e atividades esportivas, com aulas de caratê e taekwondo. Os quadros em exposição no Senado são todos óleo sobre tela. O espaço de exposições do Senado tem um público avaliado em quatro mil pessoas por dia.

Esta notícia, que foi publicada em 14/12/2009 na versão on-line do jornal Correio Brasiliense, é mais uma prova de que com discernimento e boa-vontade, a inclusão torna-se uma realidade.

Por meio da dança, portadores de síndrome de Down revelam progressos

Por Elisa Tecles

Aos 16 anos, o estudante Alexandre Guimarães de Paula só quer saber de dançar e fazer bonito no palco. Ele ensaia os passos de street dance em frente ao espelho da sala e acompanha os movimentos dos colegas para não sair do ritmo. Na noite da próxima quarta-feira (16), Alexandre se apresentará pela primeira vez no Teatro Nacional Claudio Santoro. O espetáculo é a mais nova conquista do adolescente, que nasceu com síndrome de Down.
A família de Alexandre não teve dúvidas ao escolher a dança que combinaria com o rapaz. “Ele gosta de músicas movimentadas, é o estilo dele”, comentou a mãe do jovem, a funcionária pública Gilda Guimarães de Paula, 55 anos. É ela quem leva o estudante aos últimos ensaios do show — em três dias, ele subirá ao palco da Sala Martins Penna com outros três dançarinos.

Todos os sábados, Alexandre passa as manhãs na aula de street dance. Tamanho fôlego vem dos treinos de futsal e natação, esportes preferidos do estudante. Gilda torce para o filho exercer todo tipo de atividade, mas nem sempre recebeu incentivo para isso. “Quando fomos à primeira consulta, o médico disse que ele não ia fazer isso e aquilo. Eu não escutava e pensava: ‘Meu filho vai ser diferente’”, lembrou.

Quinze dias depois do nascimento, Gilda levou Alexandre a uma clínica especializada no tratamento da síndrome de Down. Com a estimulação precoce, o bebê começou a engatinhar e aprendeu a andar com 1 ano e 2 meses de idade. Vencida a primeira dificuldade, Gilda procurou escolas para matricular o filho. Recebeu diversas respostas negativas em colégios particulares, que alegavam não ter pessoal especializado para ensinar a criança. O garoto entrou em uma escola regular da rede pública, mas não teve o resultado esperado. “Era só um professor para muitos alunos, não tinha como dar atenção ao Alexandre”, disse Gilda. No início do ano, o rapaz foi aceito em um colégio particular, onde começou a ler e a escrever. Além da alfabetização, os alunos exercitam atividades do cotidiano, como fazer compras no shopping e prestar atenção nos preços e no valor do troco recebido.

BAILANDO
Nas aulas de street dance, Alexandre se movimenta e adquire percepção do próprio corpo. “Tem pessoas que procuram a dança para se sentir bem. A dança é qualidade de vida”, comentou o professor da turma, Wesley Messias, 30 anos. Wesley dá atenção a Alexandre , mas o tratamento é o mesmo para todos os alunos: eles devem respeitar os momentos de alongamento e de ensaio e seguir as orientações do professor.
Em casa, a disciplina é a mesma. Assim como as duas irmãs mais velhas, Alexandre não escapa das broncas quando sai da linha. “Criei os três do mesmo jeito, brigando e colocando de castigo”, afirmou Gilda. A mãe é durona quando necessário, mas derrete-se com as conquistas do filho. Ao saber da participação dele do espetáculo, não se conteve. “Fiquei tão feliz, isso é muito gratificante. Tudo o que ele fizer lá a gente vai achar lindo, a família toda vai chorar”, adiantou.

Gilda descobriu as habilidades do filho com a dança durante uma festa. Começou a tocar Michael Jackson e o garoto correu para a pista. “Ele foi aplaudido de pé. Nem eu sabia que ele dançava tanto!”, comentou. Antes de qualquer festa, a mãe escuta a mesma pergunta do filho: “Vai ter DJ?”.

O espetáculo do Instituto de Dança Juliana Castro contará com a participação de 120 bailarinos, entre 7 e 65 anos. A coreografia Geometria Brasileira terá trechos de balé, dança afro, dança de salão, jazz, sapateado, salsa e outros estilos. Na turma de Alexandre, a maioria dos alunos pratica street dance há menos de um ano, mas já arrisca coreografias completas.

A diretora artística da academia, Juliana Castro, é pós-graduada em ensino especial e busca a participação de crianças com deficiências nas aulas de dança. Nos oito espetáculos realizados pelo instituto, todos contaram com bailarinos portadores de necessidades especiais. “O tratamento é igual, respeitando a limitação dele e de qualquer outro aluno”, resume Juliana. Segundo ela, o importante é garantir aos pais que os filhos estão em um ambiente seguro, com cuidados especiais.

Esta reportagem foi publicada originalmente no Portal JJ, em 30/11/2009

Dançar é experimentar outros passos

por Paula Mestrinel

“Luz, Câmera, Ação!”. As cortinas do palco do Teatro Polytheama vão se abrir para 53 jovens assistidos pela Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae) de Jundiaí, no próximo dia 3 (amanhã), quando ocorrerá a 11ª Mostra de Artes. O evento também contará com convidados como a Associação de Educação Terapêutica para Portadores de Lesões Neurológicas ‘Amarati’, o Programa de Esportes e Atividades Motoras Adaptadas (Peama), a Apae de Várzea Paulista e a Associação de Música Pio X. A edição deste ano revisita as trilhas sonoras de vários clássicos do cinema. Entre eles, “O Fantasma da Ópera”, “Meu primeiro amor”, “A Noviça Rebelde” e “Grease”, entre outros. “Vamos reunir crianças, jovens e adultos”, comenta a professora de balé e responsável pelas 12 coreografias, Raquel Tumolo. A estudante Eduarda Fernanda da Silva, 11 anos, e a amiga Alice Miranda, 11, estão ansiosas para a chegada da mostra. Na última terça-feira elas viram o figurino que vão dançar e aprovaram. “Minha família vai assistir, mas eu não estou nervosa”, comentou Eduarda.

Os jovens da Apae apresentam diferentes dificuldades e possibilidades físicas, mas mostram talendo na dança. Segundo a professora, a atividade oferece diversos benefícios como estimulação da habilidade motora, coordenação, equilíbrio, ritmo e consciência corporal, entre outros. “Os jovens do CTP (Centro de Treinamento Profissionalizante) da Apae, que tem entre 17 e acima de 30 anos, também vão participar”, afirma Raquel. A Apae Jundiaí atende desde bebês de alto risco até crianças com atraso no desenvolvimento, pessoas com deficiência mental e autismo, além das respectivas famílias. Os atendimentos envolvem desde recém-nascidos até a terceira idade, oferecendo auxílio nas áreas de psicologia, fonoaudiologia, psicomotricidade, terapia ocupacional e fisioterapia. No dia 3, a 11ª Mostra de Artes “Luz, Câmera, Ação!” terá início às 20 horas. Os ingressos são gratuitos e devem ser retirados na bilheteria do Teatro Polytheama.

SERVIÇO:

Teatro Polytheana

Rua Barão de Jundiaí, 176, Jundiaí, SP

Bairro: Centro

No próximo dia 12 de dezembro, na Livraria Sobrado, em Moema (SP), a escritora Carolina Vigna-Marú estará lançando o livro infantil Godô Dança (editora Manole/Amarilys).

O livro conta as aventuras de Godofredo – Godô, para os íntimos – um cachorro que não vê muita graça e sentido em andar por aí cheirando bumbuns alheios e tampouco em bancar o “buscador” de bolinhas e outros objetos. Em sua lógica canina, se você jogou, você mesmo busca.

Mas isso não quer dizer que Godô é um chato. Longe disso! Godô, diferente dos outros cães, dança. Amante dos ritmos brasileiros, o nosso herói acha o máximo entender a letra das músicas.

Que tal levar os pequenos pra conhecer este novo amigo de quatro patas e sua criadora no próximo dia 12? Durante o evento, que irá das 11h30 até as 14h00 haverá contação de estória para os baixinhos.

Nos vemos lá.

SERVIÇO

Lançamento do livro infantil Godô Dança (editora Manole/Amarilys)

Local: Livraria Sobrado – Avenida Moema, 493 – Moema – SP

Dia: 12 de dezembro de 2009

Horário: das 11h30 às 14h00

Programação: lançamento do livro e contação de estória.

Este artigo foi publicado no Estadão On-Line da última terça-feira, 24 de novembro.

Jovens com Down expõem suas obras no MuBE

E o professor deles, o artista plástico Gustavo Rosa, famoso pela arte lúdica, aproveita para lançar livro

por Valéria França

O artista plástico Gustavo Rosa é conhecido por ter uma pintura lúdica e divertida, com personagens que poderiam, sim, estar num livro infantil. Os jovens Thiago Carvalheiro, de 19 anos, Lisandra Martins, de 24, Marcelo Lira, de 26, e Isumi Matsuyama, de 12, encontraram nos traços do pintor a inspiração necessária para produzir as primeiras telas. Todos eles são portadores de síndrome de Down. Têm dificuldades e talentos diversos. A diferença de idade entre eles não pesa. Apesar de alguns já serem adultos, ainda têm a ingenuidade comum às crianças expressa na face, no coração e nos sonhos. E, assim, formam um grupo coeso.

Eles estão entre as 240 pessoas com deficiência mental assistidas pelo Instituto Olga Kos de Inclusão Cultural, que desenvolveu o projeto Pintou a Síndrome do Respeito, em parceria com Gustavo Rosa. Durante dois meses, o artista deu aulas às crianças. Em contrapartida, ganhou a edição do livro A Penúltima Visão da Realidade, com texto de Jacob Klintowitz (154 páginas, R$ 149,90). A obra será lançada amanhã no Museu Brasileiro de Escultura (MuBE), nos Jardins, zona sul de São Paulo, junto com a primeira exposição dos alunos. “Eles produziram trabalhos tão interessantes que resolvemos exibi-los”, diz Rosa, que há dez anos recebe crianças em seu ateliê e dá aulas. “Eu gosto de brincar quando estou pintando. Além disso, aprendi muito com elas.”

Um cachorro tomando sorvete, o homem lâmpada, a mulher com um olho verde e outro vermelho, e uma enfermeira são alguns dos personagens nas telas. No início, os jovens reproduziam com interpretação própria alguns dos quadros. “A minha enfermeira ficou perfeita”, diz, sem modéstia, Thiago, garoto articulado, que procura ajudar os demais a se expressar verbalmente. “Mas o desenho dele que eu gosto mais é o do gato.” Além da pintura, Thiago faz natação e tem aulas de baixo. Toca de KLB a Sepultura. Atividades que, segundo ele, fazem “muito bem”. A mãe, a advogada Maria Lúcia, já adquiriu um espírito zen para as horas de ensaio do filho. “Minha mãe não gosta de nada. Ela só gosta de mim.”

O nonsense faz parte da obra de Rosa. Um rosto pode ter três olhos, um de cada cor, boca verde e dois narizes. As crianças vão além da imaginação do autor. “Tenho um com tucano que eles acrescentaram uma boca. O bico já é boca, mas eles acharam pouco”, conta Rosa. “Roubei a ideia deles. Agora, quando desenho tucano faço o mesmo.”

Cores fortes e pinceladas sem compromisso foram feitos primeiro em papel. Rosa recortou as figuras, fez um fundo para cada uma das telas, e colou o trabalho de cada jovem. E os quadros estarão à venda. Custam de R$ 30 a R$ 400. O dinheiro será revertido para o instituto. Dos quatro jovens, a única que quer seguir carreira em artes plásticas é Isumi. “Para ela é muito fácil pintar. E ela pinta tudo, até a lição de casa”, diz a mãe, a engenheira Cristina. Lisandra quer ser cantora, Thiago músico, e Marcelo, esportista – todos, sem exceção, querem ser famosos.

POSTURA

“A arte faz muito bem para a autoestima deles”, explica Olga Kos, diretora do instituto. Gustavo é o quinto artista que participa do projeto. Eles já tiveram aula com Eduardo Iglesias, Marisa Portinari, Isabelle Tuchband e Inácio Rodrigues. “Há aluno que mudou até a postura física, que andava arqueado, olhando para baixo e falava pouco”, conta Olga. “Agora, está com as costas eretas e até conversa bem ao telefone.”

SERVIÇO

MuBE: Av. Europa, 218; tel.: 2594-2601; das 10 às 19 horas. Até dia 29

A amiga Kátia Gontijo, do Instituto Sou Especial, mandou esta nota, publicada no portal Sentidos do UOL, por e-mail e acredito que vale muito a pena divulgar.

A iniciativa social que levará mais de 100 mil deficientes a parques e atrações turísticas de todo o Brasil

No dia 3 de dezembro, acontecerá no Hopi Hari o lançamento da primeira edição do Dia Nacional da Pessoa com Deficiência em Parques e Atrações Turísticas. A iniciativa visa ressaltar a importância da acessibilidade em todos os empreendimentos sociais e, a partir de 2010, todos os parques associados à Adibra (Associação Brasileira das Empresas de Parques de Diversão do Brasil) e ao Sindepat (Sindicato Nacional de Parques e Atrações Turísticas) passarão a realizar anualmente a ação. O objetivo é reunir em um único dia cerca de 100 mil visitantes com deficiência nos complexos de lazer, compondo a maior ação social de inclusão de deficientes para a diversão do país. O projeto contará com a participação de um importante mascote, o personagem Luca, menino cadeirante criado por Maurício de Sousa para a Turma da Mônica.

O evento que lança oficialmente o Dia Nacional da Pessoa com Deficiência em Parques e Atrações Turísticas reunirá diversos parques e atrações turísticas do país, e contará com o apoio da Adibra e do Sindepat. A solenidade de abertura ocorrerá às 11h00 no Hopi Hari, maior parque temático da América Latina, localizado na Rodovia dos Bandeirantes, município de Vinhedo. Autoridades, artistas, atletas e a figura inspiradora do evento, a Deputada Célia Leão, estão entre os convidados. Neste mesmo dia, cerca de 8 mil portadores de necessidades especiais, de 65 instituições localizadas em 23 municípios diferentes, irão se divertir gratuitamente no parque. Além do passaporte, os visitantes receberão lanche, batata frita, refrigerante e sorvete.

Apesar de agora fazer parte de um calendário oficializado, o Hopi Hari realiza essa ação desde 2001, que até então era chamada de Dia Especial. O intuito sempre foi oferecer às pessoas com deficiência a oportunidade de se divertir gratuitamente no maior parque temático da América Latina. Além disso, o Hopi Hari está preparado para receber esse público todos os dias, já que possui o “Código Azul”, onde é desenvolvido para cada um dos visitantes um mapa personalizado das atrações indicadas para suas necessidades especiais.